NEWS最新情報

対面でのセミナー開催！「企業知財活動と事業経営との連携～マネジメントの要諦と事業貢献に向けた見える化～」のお知らせ

MDD又はAIMDDに準拠した認証書の対象となる機器のMDR第120条に基づく経過規定に関する適切なサーベイランスについてのガイダンス（MDCG 2022-4 Rev.1） 参考和訳販売　受付開始のお知らせ

規則（EU）2017/745（MDR）に基づく定期的安全性最新報告（PSUR）に関するガイダンス（MDCG 2022-21） 参考和訳販売　受付開始のお知らせ

MDR認証書の発行前にMDD/AIMDD認証書が失効するレガシーデバイスへのMDR第97条の適用に関するMDCG方針説明文書（MDCG 2022-18） 参考和訳販売　受付開始のお知らせ

【2023年1月27日開催】 IEC 62366-1+A1:2020に基づくユーザビリティエンジニアリング解説セミナー

MDR附属書XVIの意図する医療目的のない製品の共通仕様を定める規則 / 意図する医療目的のない一部の能動製品の再クラス分類に関する規則 参考和訳販売　受付開始のお知らせ

中国／医療機器登録品質マネジメントシステムの検証に関するガイドライン（2022年第50号）　参考和訳販売　受付開始のお知らせ

【第31回 2022　特許・情報フェア&コンファレンス】に出展いたしました

リアル開催「中国における商標権取得のコツ」セミナー開催のお知らせ

医療機器規則（EU）2017/745及び体外診断用医療機器規則（EU）2017/746に基づく法定代理人に関するガイダンス（MDCG 2022-16） 参考和訳販売　受付開始のお知らせ