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医療機器のクラス分類に関するガイダンス 参考和訳販売 受付開始のお知らせ
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【11/26開催】ASEANにおける医療機器規制の最新動向<入門編>
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【10/29開催 新規参入メーカー・新任者向け】 ISO 14971:2019に基づく医療機器のリスクマネジメント解説セミナー
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中国/国家市場監督管理総局局令 第47号 医療機器の登録及び届出管理方法 参考和訳販売 受付開始のお知らせ
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2021年9月30日(木)~10月3日(日)【東京ゲームショウ 2021 オンライン】出展のお知らせ
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【8/30開催】MDR/IVDRにおけるUDI-関連ガイダンス文書を踏まえた準備の進め方
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組織の品質マネジメントシステムへのUDIの組み込みに関するガイダンスノート 参考和訳販売 受付開始のお知らせ
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録画配信セミナー「中国知財実務の最新動向と注目すべき法改正」のお知らせ
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医療機器プログラム(SaMD)の承認申請をサポートする設計開発プロセスの構築方法 セミナーテキスト 販売開始のお知らせ
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国務院令 第739号 医療機器監督管理条例 参考和訳 販売開始のお知らせ