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PMCF計画書テンプレート及びPMCF評価報告書テンプレート　参考和訳販売 受付開始のお知らせ

適用日に関するMDRの条項の一部を改正する規則　参考和訳販売 受付開始のお知らせ

中国　医療機器登録者による有害事象監視に関するガイドライン　参考和訳販売 受付開始のお知らせ

欧州MDR関連情報 サマリーページ公開開始のお知らせ

クラスI機器のMDR第120条第3項及び第4項に基づく経過規定　参考和訳販売 受付開始のお知らせ

医療機器ソフトウェアの臨床評価（MDR）及び性能評価（IVDR）に関するガイダンス　参考和訳販売 受付開始のお知らせ

【特許翻訳者向け】『(第3期)「POET」を使用した英文特許明細書和訳通信講座』を開講します

クリエイティブ制作サービスサイト公開のお知らせ

2020年3月2日（月）大阪商工会議所様、サン・フレア共催セミナー「医療機器開発進め方講座～MDR対応のポイントと欧州代理人の役割・実務～」を開催いたしました。

クラスI医療機器の製造業者向けガイダンス　参考和訳販売 受付開始のお知らせ