再生医療の現状として様々なプレーヤーがビジネスを展開しています。
製薬会社のみならず電機メーカー、機械メーカー、物流会社、スタートアップ企業など多種多様な企業の参入があり、事業化には様々な課題があります。セミナー冒頭に再生医療の業界動向と当社の翻訳実績を元大手製薬会社の小野田顧問が業界動向を解説します。
また、再生医療ビジネスにおけるグローバル知財戦略の重要性が、益々高まっている中、当社顧問の謝卓峰弁理士より、確実な特許権の取得と特許リスクの回避をセミナーのキーポイントとして、再生医療のグローバル知財戦略とクレームドラフティングの重要性について解説します。
知的財産部門だけでなく様々な職種の方にも役立つ内容をお届けできればと思います!
セミナー概要
開催日 | 2024年3月7日(木)15:00~17:00 |
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会場 | 大阪工業大学 梅田キャンパス セミナー室201 交通アクセス 梅田キャンパス | 大阪工業大学 (oit.ac.jp) |
申込期限 |
2024年3月4日まで ※先着40名様限定となります。1社2名までのお申し込みとさせていただきます。 |
費用 | 無料 |
対象者 | 経営層の皆様、企業知財部員の方、スタートアップ企業の方、再生医療に関係する企業の方 ※誠に勝手ながら、同業他社のお申込みはお断りしております。 |
申込方法 | セミナーお申し込みフォームに必要事項をご記入の上、お申し込みください。 |
講師紹介
弁理士法人謝国際特許商標事務所
代表弁理士 謝 卓峰
略歴
九州大学で薬学博士を取得 日本弁理士登録
Scripps Research Institute(米国)研究員
武田薬品工業株式会社の研究所研究員と知的財産部課長、主席部員
武田欧州知財センター ディレクター
某製薬会社知的財産部長
欧州と中国大手法律事務所顧問
2008年謝国際特許事務所を設立
2019年特許業務法人謝国際特許商標事務所を設立 特許グループを統括
2023年2月弁理士法人謝国際特許商標事務所へ名称変更
株式会社サン・フレア
シニアレビューア 小野田 哲也
略歴
東北大卒。大手内資系製薬会社において約40年にわたり、翻訳・ドキュメンテーション業務に携わる(8年間の翻訳・通訳部門長含む)。
頻繁にアメリカ出張を行い、元FDA審査官や査察官からノウハウを学ぶ。
翻訳経験分野はCMC/GMP文書、非臨床試験報告書、治験総括報告書(CSR)、治験薬概要書(IB)、治験実施計画書(CSP)、照会事項、添付文書、くすりのしおり、投稿論文等多岐にわたる。
プログラム
- 講師紹介/セミナーのサマリー
- 再生医療分野における業界動向
- 再生医療のグローバル知財戦略
- 海外での権利活用を見据えたclaimドラフティング
- ケーススタディ(注目すべき訴訟)
- 質疑応答
お申し込み
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