株式会社サン・フレア リサーチ＆コンサルティング部門は、2016年2月1日、2日に株式会社情報機構様主催『医療機器 欧州CEマーキング・米国FDA申請の準備～欧州と米国の最新医療機器規制を踏まえて～』及び『ASEAN主要国における医療機器規制の最新動向 ～シンガポール、タイ、ベトナム、フィリピン、マレーシア、インドネシア～』にて講演しました。
本セミナーには、医療機器メーカー様を中心とした多くの企業様にご参加いただきました。
セミナー概要
| 【医療機器 欧州CEマーキング・米国FDA申請の準備 ～欧州と米国の最新医療機器規制を踏まえて～】セミナー概要 |
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| 【会場】 | [東京・大井町]きゅりあん5階第1講習室 |
| 【日時】 | 2016年2月1日（月）13:00～16:30 |
| 【プログラム】 |
1. 序論 グローバル薬事対応 |
| 【ASEAN主要国における医療機器規制の最新動向 ～シンガポール、タイ、ベトナム、フィリピン、マレーシア、インドネシア～】セミナー概要 |
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| 【会場】 | [東京・大井町]きゅりあん5階第1講習室 |
| 【日時】 | 2016年2月2日（火）13:00～16:30 |
| 【プログラム】 |
1. 序論 ASEAN医療機器規制の全体像 |
【本件に関するお問い合わせ先】
株式会社サン・フレア リサーチ＆コンサルティング部門
Tel：03-3355-1383 Mail: sf-seminar@sunflare.co.jp
担当：黒川、山口